图说：德国制药巨头勃林格殷格翰中国生物制药基地今天正式启用。

　　【新民晚报·新民网】由于缺乏资金、生产线等支持，过去不少国内企业被迫将新药技术廉价卖给其他有生产能力的企业，这种“卖青苗”之痛曾经是生物医药行业的普遍现象。随着生物制药合同生产(CMO)在国内试点，这样的“卖青苗”现象有望缓解。

　　作为国内首个开展生物制药合同生产(CMO)的试点企业——今天上午，德国制药巨头勃林格殷格翰中国生物制药基地正式启用，第一期投入超过7000万欧元。该项目作为跨国药企在华建立的首个具有国际标准的生物制药基地，标志着张江生物医药产业进一步升级，并将助推中国生物制药行业提升核心竞争力。

　　成为CMO项目“先行者”之一

　　作为世界上最大的生物制药合同生产商之一，2013年，德国制药巨头勃林格殷格翰与上海张江生物医药基地开发有限公司签订战略合作协议，双方宣布合作建立一个符合国际药品生产质量管理规范的生物制药基地，为国内和跨国医药客户提供从研发到临床试验的全方位服务，该基地为CMO正式启动打下基础。2016年2月，勃林格殷格翰被选中成为国内CMO项目的“先行者”之一。

　　据悉，该生产基地如今“花落”浦东张江高新技术园区的核心区。基地的设计、建设以及运营体系符合当前国际最高标准，具备向世界各个国家进行生产药物市场供应的资质与能力。目前启用的是一条2000立升一次性生物反应器生产线，也是世界上体积最大的一次性生物反应器。第一期投入超过7000万欧元。基地的设计产能为4条2000升一次性生物反应器生产线，可以满足未来更大的市场需求。

　　打造升级版“张江药谷”

　　上海张江生物医药基地开发有限公司总经理王兰忠介绍，国家新药研发机构有30%来自张江，国家每年用于新药开发总预算的30%投入张江，全国一类创新药有30%产自张江。借助勃林格殷格翰一流的生物制药和合同生产平台，中国药企可以加速进入欧美市场；同时，跨国药企也可以借助这个桥梁，迅速进入中国市场。

　　就在几天前，同在张江，中国领先的生物医药创新企业——再鼎医药选择将全球医药研发总部落户张江。新建成的再鼎医药研发中心面积近4000平方米，研发团队包括“千人计划”获得者等一批在全球制药企业和研发机构富有经验的世界级管理团队，预计未来两到三年内，将推出首个面向国际市场研发的新一代免疫肿瘤新药。

　　“下一步将结合张江科学城的建设，进一步提高张江药谷的国际竞争力，并通过优化张江公共服务平台、简化生物医药进口材料出入境手续、方便国际化人才出入境等措施，打造升级版的‘张江药谷’。”王兰忠表示